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目前，糖尿病是現(xiàn)今前六常見死亡的原因，主要是由于胰腺無法合成胰島素。胰島素給藥對于1型糖尿病患者的治療是必要的，同時，在2型糖尿病患者的后期需要胰島素給藥。令人驚訝的是，皮下注射的胰島素只有20%達到目作用位點，口服胰島素的生物利用度甚至更低，為1%-2%。因此，開發(fā)一種藥物輸送系統(tǒng)，保護胰島素免受消化系統(tǒng)酸性環(huán)境和酶降解的影響，同時增強其在腸道的吸收，是業(yè)內(nèi)備受關(guān)注的需求。
這項工作的中心目標(biāo)是獲得穩(wěn)定的納米復(fù)合物，用于胰島素的輸送。聚電解質(zhì)納米復(fù)合材料很少能保持穩(wěn)定狀態(tài)，并且經(jīng)常發(fā)生聚集。通過鈣離子誘導(dǎo)和聚電解質(zhì)間的靜電相互作用，制備了由海藻酸鈉、硫酸葡聚糖、聚乙二醇4000、泊洛沙姆188、殼聚糖（CS）和牛血清白蛋白組成的胰島素口服納米復(fù)合物。殼聚糖對于納米復(fù)合材料的終尺寸至關(guān)重要，并且存在適含量，可以合成400-600 nm尺寸的納米復(fù)合材料。
使用不同分子量（MW）和不同濃度的CS來制備具有強抗聚集性的納米復(fù)合材料，合成后，用LUMiSizer評估納米復(fù)合材料的穩(wěn)定性。
表1 新制備納米復(fù)合材料的不穩(wěn)定性指數(shù)和粒徑分布
Nanocomposites Prepared with | Instability Index | Median (nm) | Spam (×90 to ×10) |
LMW CS solution at 10-5 g/ml | 0.155 | 485.4 | 0.7741 |
LMW CS solution at 10-7 g/ml | 0.560 | 857.3 | 0.7879 |
MMW CS solution at 10-5 g/ml | 0.125 | 465.4 | 0.7004 |
MMW CS solution at 10-7 g/ml | 0.625 | 924.1 | 0.7980 |
從表1可以看出，以10-5g/ml的MMW CS溶液制備的納米復(fù)合材料比較穩(wěn)定，以相同濃度的LMW CS溶液制備的納米復(fù)合材料次之。相反，CS含量的降低，無論Mw如何，都增加的終納米復(fù)合材料的不穩(wěn)定性。中位粒徑和跨度表現(xiàn)出相同趨勢。
圖1納米復(fù)合材料的顆粒沉降速度
懸浮液透光率普賢隨時間的變化用于確定納米復(fù)合材料在懸浮液中的遷移速率。同樣，涂覆了等量CS且不考慮聚合物分子量條件下，得出相似結(jié)果，以10-5 g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料顯示出lowest的遷移速率，而使用10-7 g/ml的納米復(fù)合材料在懸浮液中的移動速度更快（圖1）。
如上所示，與CS的MW無關(guān)，以1×10-7g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料比以1×10-5 g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料具有更大尺寸，當(dāng)CS含量減少了100倍時，LMW CS制備的顆粒尺寸增加2.5倍，MMW CS制備的顆粒尺寸增加1.7倍。根據(jù)LUMiSizer分析，包含較少CS的納米復(fù)合材料對離心的穩(wěn)定性較差。
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